Information om Diabetesenkäten

Enkäten ger vården kunskap om hur personen med diabetes mår, hur vardagen med diabetes fungerar och om vården ger det stöd som behövs.
Svaren från patienten kan användas som ett underlag och stöd i besöket både för patienten och för vårdpersonalen.

Diabetesenkäten finns på 1177.se

Diabetesenkäten finns i Nationell formulärsamling som tillhandahålls av SKR och Inera via 1177 e-tjänster. Nationell formulärsamling är ett bibliotek med kvalitetssäkrade digitala formulär för att samla in patientdata. Nationell formulärsamling kan användas direkt från vårdinformationssystemet, eller via uthopp och separat SITHS-kortsinloggning. Via Inera är de flesta regioner redan anslutna till den tjänst som tillhandahåller formulären. För mer information om hur tjänsten fungerar och hur ni kommer igång att använda den, kontakta din regions förvaltning av 1177-tjänster.

Diabetesenkäten består av två formulär:

• Enkät till dig som har diabetes typ 1

• Enkät till dig som har diabetes typ 2

Läs mer på SKRs sida om Nationell Formulärsamling och hur du hittar Diabetesenkäten:
Nationell Formulärsamling

Information om de tekniska aspekterna kring att använda formulären finns här:
1177 Formulärhantering, Inera

Vad är det för frågor i enkäten och hur ska den användas?

Enkäten har totalt 33 frågor och är indelad i två delar. Den första delen handlar om det generella måendet och hur det är att leva med diabetes. I den delen finns frågor som till exempel: ”Hur har du mått rent allmänt de senaste fyra veckorna?”, ”Oroar du dig för att få för lågt blodsocker?” och ”Hur fungerar det för dig att ta hand om din diabetes i vardagen?” Den andra delen handlar om hur diabetesvården stödjer patienten i sin egenvård. Exempel på frågor i den andra delen är: ”Får du komma till sjuksköterska för din diabetes så ofta som du tycker att du behöver?”, ”Får du prata om det som är viktigt för dig vid besöken för din diabetes?” och ”Hur nöjd är du med de hjälpmedel du har för att mäta ditt sockervärde?”

Diabetesenkäten används av vården och kan vara ett bra stöd i samtalet vid besöket, både för patienten och vårdpersonalen. NDR kommer på sikt att utveckla variabler för att kunna ta emot den information som framkommer i Diabetesenkätens svar för att också kunna belysa dessa aspekter när diabetesvården utvärderas för hela Sverige.

Så här togs Diabetesenkäten fram

För att ta reda på vad som är viktigt att ha med i enkäten intervjuade vi personer som har diabetes. För att kunna göra en enkät som passar för de allra flesta ville vi genom intervjuerna få flera olika perspektiv och därför har vi intervjuat både män och kvinnor i olika åldrar och med olika utbildning och sysselsättningar. Ungefär hälften hade diabetes typ 1 och den andra hälften diabetes typ 2. Det var också en blandning av olika behandlingsformer och hur länge de hade haft diabetes. När vi har arbetat med enkäten har vi frågat flera olika personer om råd, däribland personer med diabetes. Dessutom har Svenska diabetesförbundet och Storstockholms diabetesförening, läkare och sjuksköterskor som jobbar i diabetesvården och personer som jobbar med enkäter på olika sätt varit med.

Vill du veta mer om hur Diabetesenkäten är framtagen, läs mer i de publikationer som listas till höger på denna sida. Om du har andra frågor om enkäten ta kontakt med oss på Nationella Diabetesregistret.